ACTUELE goede doel
de relaxkar
Hippisch Centrum voor Therapie en Coaching vzw
|
De vzw Hippisch Centrum voor Therapie en Coaching (HCTC) werd in 2018 opgericht om een groter publiek te kunnen laten meegenieten van de positieve effecten die paarden kunnen hebben zowel voor het fysiek als psychisch welzijn.
Paarden worden de afgelopen jaren meer en meer ingezet in de hulpverlening bij mensen, zowel in de behandeling van fysieke als psychische problemen. Eén van deze therapievormen betreft het huifbed-rijden, wat vooral bekendheid geniet voor de doelgroep van personen met een ernstige meervoudige beperking. Omwille van de uiteenlopende positieve effecten die hierover gerapporteerd worden, zijn we er echter van overtuigd dat een veel ruimere doelgroep baat zou kunnen hebben bij deze therapievorm. We ontwikkelden hiervoor de 'relaxkar', die op het vlak van veiligheid en paardenwelzijn, een verbetering vormt ten opzichte van het traditionele huifbed. De vzw is gelokaliseerd in Ranst (provincie Antwerpen). Gezien transport mogelijk is, kan de relaxkar over quasi heel Vlaanderen ingezet worden. Wil je meer informatie over dit zinvol initiatief? Bezoek dan zeker hun website op www.relaxkar.be. |
Voorbije goede doelen
Polly's Ranch for special kids
|
In 2018 zullen we sporten voor goede doel Polly's Ranch vzw. Kinderen met een beperking van 4 tem 18 jaar kunnen bij hen genieten van pony's op maat. Kinderen met ADHD, autisme, mentale en/ fysieke beperking beleven er de tijd van hun leven. De lessen zijn altijd onder begeleiding van ten minste 1 begeleider per kind, afhankelijk van de noden van het kind kunnen dit er ook meerdere zijn. Ze trachten elk kind individueel alle aandacht te geven dat het nodig heeft. Het intuïtief contact tussen pony en kind geeft verrassende resultaten.
Of je nu blind bent, in een rolstoel zit, je niet goed voelt in je vel, heel gesloten bent, overgevoelig of hyperactief: Een pony oordeelt nooit Meer info vind je op hun website. Een mooie tv-reportage over de werking van Polly's Ranch vind je HIER. |
onderzoek naar erfelijk bindweefselaandoeningen
|
Bindweefsel of ‘steunweefsel’ is 1 van de 4 grote weefseltypes in het menselijk lichaam, naast spierweefsel, zenuwweefsel en epitheelweefsel. Bindweefsel komt overal voor in het lichaam, onder andere in de huid, botten, ligamenten,gewrichtskapsels en pezen, het maagdarmsysteem, en als beschermlaag rondom spieren en zenuwen. De functie ervan is het verlenen van stevigheid en vorm aan alle delen van het lichaam.
Een erfelijke bindweefselaandoening is een ziekte waarbij bepaalde vezels in het bindweefsel niet correct of onvoldoende gevormd worden (bv. collageen, elastine, …), op basis van een genetisch defect. Omdat bindweefsel overal in het lichaam voorkomt, uiten deze ziekten zich op verschillende manieren: abnormale littekenvorming, een fragiele of rekbare huid, erg soepele gewrichten die uit de kom kunnen gaan, broze botten die makkelijk breken, broze bloedvaten die kunnen scheuren, chronische pijn, abnormaal lange of korte botten, … De universiteit Gent en het universitair ziekenhuis Gent voeren onderzoek uit naar de genetische basis van bindweefselziekten en de behandeling ervan. Wij gaan dit onderzoek steunen door extra hard te sporten! Wil je wat meer informatie? Klik hier (Engelstalig). |
Bespghan
|
De Belgische groep van kindergastro-enterologen specialiseert
zich in onderzoek naar chronische darmziekten bij kinderen. Je hebt waarschijnlijk al wel eens gehoord van "De ziekte van Crohn". De onaangename symptomen van deze ziekte worden vaak verzwegen en hebben heel wat invloed op het normale leven van een kind. De oorzaak blijft nog onbekend en er is nog geen sprake van genezing. Goede behandelingen zijn echter wel mogelijk. BESPGHAN werkt aan een geïnformatiseerd dossier dat zoveel mogelijk patiëntjes uit verschillende kinderziekenhuizen in kaart brengt. Zulk een dossier of 'register' laat toe om na te gaan hoe de ziekte zich gedraagt, welke omgevingsfactoren een rol spelen en wat het effect is van de behandelingen en hun neveneffecten. Hoe meer ze immers over deze ziekte te weten komen des te gerichter ze de kinderen kunnen helpen. Wij dragen alvast graag ons steentje bij om de kostelijke uitbouw van dit systeem waar te maken. meer informatie over deze verening vind je op www.bespghan.be en www.ccv-vzw.be |
Rondoufonds voor Duchenneonderzoek
|
Familie Rondou aan het woord :
"Waarom dit fonds? Als ouders van een zoon met de ziekte van Duchenne stellen wij u met trots het "Rondoufonds voor Duchenneonderzoek" voor. Een fonds opgericht door ons, de familie Rondou i.s.m. de K.U.Leuven. Aangezien wij zelf ouders zijn van een kind met de ziekte van Duchenne en middenstander zijn in de stad Leuven met een aanzienlijke bekendheid, willen wij deze bekendheid aanwenden om geld in te zamelen voor de ziekte van Duchenne. Het onderzoek naar Duchenne is in een cruciaal stadium. Een oplossing lijkt eindelijk nabij. De voortgang van dit onderzoek is afhankelijk van de beschikbare fondsen. Omdat Duchenne een ziekte is waar relatief weinig mensen aan lijden, is de aandacht onder medische specialisten relatief gering. Wij willen uiteraard niets liever dan een snelle voortgang van het wetenschappelijk onderzoek. Met 1 miljoen euro kunnen de Duchenne-specialisten een heel eind vooruit! Omdat we nu al zo ver staan in het onderzoek naar a) de ontwikkeling van medicijnen die het ziekteverloop kunnen afremmen en b) de behandeling die het ontbrekende eiwit kan herstellen (de zogenaamde exon-skipping strategie) willen we niet zomaar langs de zijlijn blijven staan, maar graag het beslissende duwtje in de rug geven. Met dat duwtje hopen we dat zo veel mogelijk kinderen met Duchenne op termijn hun ziekte zien evalueren van levensbedreigend naar chronisch. Het Rondoufonds voor Duchenneonderzoek wordt door ons opgericht aan de K.U.Leuven, opdat alle geschonken gelden transparant en juist besteed zouden worden. Wij werken samen met het Leuvens Universiteitsfonds om het geld rechtstreeks door te storten aan de juiste afdeling binnen het ziekenhuis. Onze sponsors krijgen een factuur en schenkingen aan het fonds komen in aanmerking voor fiscale aftrekbaarheid." Meer informatie over dit fonds is te vinden op hun website. |
Fonds Zuster Jeanne Devos
|
Zuster Jeanne Devos in twee woorden voorstellen is onbegonnen werk. Geboren in 1935 is ze in 1963 (meer dan vijftig jaar geleden!) vertrokken als missiezuster naar India.
Daar heeft ze de 'National Domestic Workers Movement' opgericht die ijvert voor de rechten van de kinderen die als dienstmeisjes (beter huisslaafjes) tewerk gesteld waren. Ze had gemerkt dat deze kinderen helemaal geen opleiding konden genieten en verstoken werden van eender welk sociaal contact. Daar wilde Zuster Jeanne Devos tegen optreden en alle mogelijke middelen boven halen om die kinderen te helpen. Daarin is ze ondertussen met verve geslaagd met, onder andere, een nominatie voor de Nobelprijs voor de Vrede als erkenning. Meer informatie over de werking van het fonds kun je vinden via de website www.jeannedevos.org. |
Dental mission
|
We laten even Dental Mission aan het woord :
"Reeds twee maal trokken we met een aantal enthousiaste vrijwilligers naar de Filipijnen. In 2007 waren we met 20 personen en in 2010 groeide het team zelfs uit tot 44 vrijwilligers. Ons doel is eenvoudig, maar ambitieus: We willen in enkele dagen tijd duizenden mensen de nodige tandheelkundige zorgen geven. Het project ontstond nadat onze collega in Herentals, Faith Nuñez ons bewust had gemaakt van de erbarmelijke situaties op het gebied van medische en tandheelkundige bijstand in haar geboorteland. Gezondheidszorg bestaat er amper, de overheid komt niet tussen in medische kosten en enkel de rijken kunnen er zich een verzekering veroorloven. Daarom wilden wij iets doen en organiseerden we de grootste dental mission ooit. Hierbij worden de meest uiteenlopende behandelingen gegeven. Tandverzorging of -behandeling waarvan die mensen anders nooit zouden kunnen genieten. Voor elke tand welke kan worden gered gaan we tot het uiterste, zodat de geboden tandzorg verder gaat dan enkel het trekken van tanden. Tevens verzorgen we ter plaatse de nodige preventie campagnes en door de samenwerking met de “Davao Medical School Foundation” is opvolging na ons vertrek gegarandeerd. Met dit project trachten we de kansarmen een betere gezondheid te geven want een slecht gebit kan immers oorzaak zijn van andere kwalen zoals maag- en darmklachten tot zelfs hart- en vaatziekten. Tijdens de twee voorgaande projecten werden bijna 9.000 mensen geholpen ! Gezien het enorme succes beslisten we om elke twee of drie jaar terug te keren en het project verder uit te bouwen. Verder proberen we de plaatselijke missies te ondersteunen met materialen en producten. Hierdoor hebben we ginder al een zestal draagbare units achtergelaten waarmee de armste Filippino's op locatie kunnen behandeld worden. Wens je hierover graag meer info, dan kan je terecht op onze website: www.dentalmission.be. |